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人彌漫性組織淋巴瘤細(xì)胞SUDHL2 新品

更新時間:2025-11-23

簡要描述:

型號:點(diǎn)擊量:69
中文名稱:人彌漫性組織淋巴瘤細(xì)胞SUDHL2英文名稱:SUDHL2
品牌: 雅吉生物產(chǎn)地: 上海
保存條件: 無血清凍存液純度規(guī)格: 99%
產(chǎn)品類別: 細(xì)胞 細(xì)胞系
貨號: YS1560是否進(jìn)口:
用途: 科研實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品規(guī)格: 1*10^6/T25
別名: SUDHL2


產(chǎn)品名稱:人彌漫性組織淋巴瘤細(xì)胞SUDHL2

傳代方法

次建議1:2傳代 

凍存條件

無血清凍存液(貨號:C7001

細(xì)胞描述

本庫的細(xì)胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 

培養(yǎng)備注

用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過渡培養(yǎng)

人彌漫性組織淋巴瘤細(xì)胞SUDHL2收到后處理

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超凈臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作培養(yǎng)箱靜置2-4小時。鏡下觀察:未超過80%匯合度時,可將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時,根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基

人彌漫性組織淋巴瘤細(xì)胞SUDHL2培養(yǎng)步驟

一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中,培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

PS:若客戶收到2ml小管細(xì)胞,收到細(xì)胞后,用75%酒精噴灑整個管子消毒后放到超凈臺或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無菌操作;將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度:若密度未超過80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過80%,可直接進(jìn)行傳代(方法同上)。

三、細(xì)胞凍存:注:無血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請參考我司貨號:C7001

1細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3用適量的凍存液重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃

人彌漫性組織淋巴瘤細(xì)胞SUDHL2部分相關(guān)細(xì)胞如下:

YS1514NCIH1781人細(xì)支氣管肺泡癌細(xì)胞NCIH1781

YS1515NCIH1581人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCIH1581

YS1516HBEC5i人大腦內(nèi)皮細(xì)胞HBEC5i

YS1517HuNS1人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞HuNS1

YS1518RL人B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤細(xì)胞RL

YS1519MD人脾細(xì)胞MD

YS1520RC人B淋巴瘤細(xì)胞RC

YS1521SW684人纖維肉瘤細(xì)胞SW684

YS1522PhoenixECO人逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞系PhoenixECO

YS1523BICR3人舌鱗狀細(xì)胞癌BICR3

YS1524OE19人食管癌細(xì)胞OE19

YS1525SNU601人印戒細(xì)胞胃腺癌SNU601

YS1526SNU1066人喉鱗狀細(xì)胞癌SNU1066

YS1527SNU46人喉鱗狀細(xì)胞癌SNU46

YS1528MNT1人黑色素瘤細(xì)胞MNT1

YS1529HARSpondin1FcHEK293Tcells人穩(wěn)定表達(dá)RspoI蛋白的293T細(xì)胞HARSpondin1FcHEK293Tcells

YS1530MUGChor1人骶骨脊索瘤細(xì)胞MUGChor1

YS1531SNU899人喉鱗狀細(xì)胞癌SNU899

YS1532SNU1076人喉鱗狀細(xì)胞癌SNU1076

YS1533TK6人成淋巴細(xì)胞/遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥TK6

YS1534LUDLU1人肺鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞LUDLU1

YS1535UMChor5人顱底脊索瘤細(xì)胞UMChor5

YS1536MP46人眼葡萄膜黑色瘤細(xì)胞MP46

YS1537NCIH187人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCIH187

YS1538MOLT3人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞MOLT3

YS1539LL97A(AlMy)人肺成纖維細(xì)胞-原發(fā)性肺纖維化LL97A(AlMy)

YS1540SW962人外陰癌細(xì)胞SW962

YS1541SW872人脂肪肉瘤細(xì)胞SW872

YS1542NALM1人慢性粒細(xì)胞白血病細(xì)胞NALM1

YS1543NCIH2030人肺腺癌細(xì)胞NCIH2030

YS1544Loucy人急性T淋巴細(xì)胞白血病Loucy

YS1545NTERA2人惡性多發(fā)性畸胎瘤細(xì)胞NTERA2

YS1546HCC1395人乳腺癌細(xì)胞(三陰性)HCC1395

YS1547SKNO1人急性髓系白血病細(xì)胞SKNO1

YS1548NTERA2clD1人睪丸癌細(xì)胞NTERA2cl.D1

YS1549Huh1人肝癌細(xì)胞Huh1

YS1550HCC1806人乳腺鱗狀癌細(xì)胞(三陰性)HCC1806

YS1551OCILy7人彌漫大B淋巴瘤細(xì)胞OCILy7

YS1552HCC1954人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞TNMIIA期,3級/products/crl-2338HCC1954

YS1553BT20人乳腺癌細(xì)胞(三陰性)BT20

YS1554LAPC4人前列腺癌細(xì)胞LAPC4

YS1555OPM2人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞OPM2

YS1556SUDHL8人B細(xì)胞淋巴瘤SUDHL8

 更多細(xì)胞請咨詢我們:人彌漫性組織淋巴瘤細(xì)胞SUDHL2



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TEL:18101607379

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